胎兒染色體非整倍體
Fetal Aneuploidy
胎兒染色體非整倍體
正常人體細胞為二倍體，當某一條染色體增加或減少，就可能造成個體異常現象。如唐氏綜合征 (21三體)、愛德華綜合征 (18三體)、帕陶綜合征（13三體）皆有程度不等的多系統畸形、器官缺陷、智力障礙等。性染色體異常如克氏綜合征 (XXY)、特納綜合征 (XO)會造成性器官異常、第二性表現遲緩、生殖能力降低等。
染色體疾病將導致嚴重的出生缺陷，無明顯家族史且沒有治療方法，給患者家庭帶來沉重負擔與痛苦，建議所有孕婦都應進行產前檢測。
適用人群
● 所有懷孕人群
● 夫妻其中一方大于30歲的孕婦
● 產前篩查為非整倍體高風險的孕婦
● 有染色體病遺傳病家族史的孕婦
● 有不明原因流產、死胎或畸胎史的孕婦
● 有形態學篩查異常胎兒
● 夫妻其中一方大于30歲的孕婦
● 產前篩查為非整倍體高風險的孕婦
● 有染色體病遺傳病家族史的孕婦
● 有不明原因流產、死胎或畸胎史的孕婦
● 有形態學篩查異常胎兒
產品優勢
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01 檢測全面
單管整合30個檢測位點，完整覆蓋目標染色體； -
02 多遺傳標記
常染色體至少8個、性染色體6個遺傳標記； -
03 高靈敏度
無需培養，DNA濃度低至2.5ng 可準確檢出； -
04 操作簡易
單次擴增上機，全程3小時，可實現批量、自動化； -
05 排除母體污染
可檢測5%以上的母體細胞污染； -
06 親本溯源能力
具有家系樣本間親緣溯源、檢測能力； -
07 自動化判讀
精準自動化分析軟件，避免人為失誤。
實驗流程
